г. Петрозаводск, ул. Ровио, 3
ТЦ «V-Маркет», 2 этаж
Телефон
8 (8142) 53-47-75

Кариотип, генетические исследования

Срок выполнения анализов не включает в себя день забора материала, а также увеличивается, если забор материала производится в выходные и праздничные дни.
Уточняйте время готовности у администратора.

  Анализ Стоимость, руб. Срок вып., дни Материал
16-001 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 3 900 14-16 кровь
18-023 Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 500 5 кровь
18-025 Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 500 5 кровь
18-026 Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 500 5 кровь
18-030 Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) Фактор Лейдена 500 5 кровь
18-031 Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 500 5 кровь
42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2 400 5 кровь
42-003 Генетический риск развития гипертонии 3 400 5 кровь
42-007 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 2 400 5 кровь
42-008 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 3 400 5 кровь
42-009 Генетический риск развития тромбофилии 2 400 5 кровь
42-010 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 3 400 5 кровь
42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (BRCA1/2) 2 900 5 кровь
42-018 Лактозная непереносимость у взрослых 1 400 5 кровь
42-020 Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2 400 10 кровь
42-035 Генетическая гистосовместимость партнеров 9 900 10 кровь
42-014 Генетический риск развития гипергликемии 2 400 10 кровь
42-016 Генетические причины мужского бесплодия 4 400 10 кровь
42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 2 900 10 кровь
42-041 Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 3 900 14 кровь
Товар добавлен в корзину